安捷伦推出全新novocyte流式细胞仪合规性软件-全讯国际

 

　　制药和生物制药生产商面临着必须证明自身符合21 cfr part 11等监管准则的巨大压力，novoexpress软件合规功能为其提供了必要的工具，以确保novocyte流式细胞仪生成的数据和电子记录是可信、真实和可靠的，符合全球监管机构以及gxp制造合规性指南的要求。
 

　　流式细胞仪作为细胞分析工具用于治疗开发、制造、诊断和预后应用，新的novoexpress软件进一步加强了对这些客户的支持。novocyte系统将安捷伦仪器和软件相结合，提供了可自动化和可审计的工作流程。制药和生物制药客户需要攻克的难关之一，是使数据完整性符合fda 21 cfrpart 11和附录11中定义的电子记录和电子签名的要求。
 

　　安捷伦细胞分析事业部实时细胞分析和流式细胞术业务部总经理王小波表示：“继续扩展 novocyte 平台的功能以满足客户的需求，是我们生命科学研究和医疗保健领域科学家实现流式细胞术检测更加普及化的关键组成部分。我们很高兴为安捷伦 novocyte 用户提供合规性支持功能，以提高生产力和效率，尤其是在制造环境中。”
 

　　安捷伦细胞分析部门副总裁兼总经理todd christian表示:“安捷伦的目标是为市场提供可信赖的高质量产品和合规全讯国际的解决方案。开发和验证novoexpress性能，使其符合21 cfrpart 11的要求使这个目标成为现实。我们很高兴能够为客户提供服务，特别是在治疗开发、生产和质量控制设置上为科学家提供简化的工作流程。”
 

　　安捷伦为客户生产和质量控制保驾护航，此次对novoexpress软件的更新，帮助诸如制药和生物制药等被高度监管的行业更加合规发展。
 

　　关于安捷伦科技公司
 

　　安捷伦科技有限公司(纽约证交所：a)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、全讯国际的解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。