研究发现富锰基nasicon型钠离子电池正极材料电压滞后原因
- 2023-07-20 13:07:472603
- 来源:过程工程研究所
正极材料不仅决定电池的能量密度,而且决定其成本。na3mnzr(po4)3、na3mnti(po4)3等富锰基nasicon型正极材料引起了科学家对先进聚阴离子正极材料的关注。然而,受制于动力学,锰基nasicon正极扩散在可利用电化学窗口显示出有限的电化学活性,其本质原因尚未知晓。
该研究基于充放电行为的差异,定义了聚阴离子材料存在的两类缺陷(图1),即在材料制备过程中产生的本征反占位缺陷(iasd)和伴随充放电过程产生的衍生反占位缺陷(dasd)。研究结合光谱、结构表征和理论计算,在所合成的na3mnti(po4)3正极材料中捕捉到mn占据na2(wyckoff位置为18e)空位(mn/na2_v)的iasd,这完全不同于na3vcr(po4)3正极展现出的dasd现象。基于此,该工作揭示了na3mnti(po4)3电压滞后的本质起因,即mn/na2_v的iasd阻断了na离子扩散通道,导致mn2 /3 /4 氧化还原反应时na离子的扩散动力学缓慢,因而在可使用的电化学窗口范围内出现电压极化和容量损失。
进一步,该团队发展出克服这种电压滞后现象的实用策略。研究通过在过渡金属位点掺杂mo来增加iasd的形成能,从而降低mn占据na2空位,即减少缺陷浓度(图2)。mo掺杂na3mnti(po4)3的可逆比容量在0.1c下从82.1 mah·g-1增加到103.7 mah·g-1,并在0.5c下循环600次后仍能保留初始容量的78.7%(在2.5-4.2 v的电压范围内)。
此前,赵君梅、胡勇胜以及四川大学教授郭孝东合作发现,基于电荷自平衡,可通过调节na3mnti(po4)3中钛的价态从而引入更多的钠,由此形成系列富钠na3 xmnti(iv)1-xti(iii)x(po4)3 (0
这一系列研究对于更广泛地理解nasicon型正极的衰减机制具有重要意义,为开发低成本和高能量密度的钠电池正极材料提供了有效途径,并将推进锰基nasicon型正极的实际应用。