酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(god)过氧 化物酶(pod) 4-氨基安 替吡啉(4-aap)苯l酚(0.1%).标准葡萄糖溶液: 0.2mg/ml。
待测葡萄糖溶液液 (2)反应:混匀，37c保温20min,冷至室温; (3)测量:以空白管调零， 500nm波长处测定各管吸光度值(反复读数3次，取均值) (4)计算:样品葡萄糖含量(mg/ml) = a样/a标x标准溶液浓度。
在上述试管中分别加入dns试剂2.0ml,于沸水浴中加热2min进行显色，取出后用流动水迅速冷却，各加入燕馏水9.0ml,摇勾，在540mm波长处测定光吸收值。以1.0ml燕馏水代替葡萄糖标准液按同样显色操作为空白调零点。以葡萄糖含量(mg)为横坐标，光吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。
样品中还原糖的提收
准确称取0.5g 栖粉，放在100ml烧杯中，先以少量蒸馏水(约2 m)调成糊状，然后加入40ml蒸馏水，混匀，于50c恒温水浴中保温20min,不时搅拌，使还原糖浸出混。过滤，将滤液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸馏水定容全刻度，即为还原糖提取液。
1.样品总糖的水解及提取
准确称取0.5g玉米淀粉，放在锥形瓶中，加入6mol/l hci 10ml,燕馏水15ml,在沸水洛中加热0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-ki溶液检查水解足否完l全。如已水解❽ 完个，则不早现蓝色。水解毕， 冷却至室温后加入1滴阶酞指示剂，以6n naoh溶液中和个浴液呈微红色，并定容到100m过滤取滤液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混习，即为稀释1000倍的总糖水解液，用于总糖测定。
四、样品中含析量的测定
取7文15mmx 180mm试管，分别按下长加入试剂:
储修兰